حصلت شركة Pepfast على الموافقات اللازمة من إدارة المنتجات الطبية الوطنية (NMPA) وهيئة المطابقة الأوروبية (CE) وإدارة الغذاء والدواء الأمريكية

حصل اختبار Pepfast، وهو اختبار تشخيصي غير جراحي من الجيل الثاني لعلاج الارتجاع، على تسجيل NMPA في الصين في مايو 2025. وبعد سبعة أشهر فقط، في ديسمبر 2025، حصل المنتج على علامة CE وموافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية - مما يتيح الوصول إلى الأسواق في جميع أنحاء أوروبا والولايات المتحدة.

يُعدّ اختبار Pepfast اختبارًا سريعًا للعاب يكشف عن البيبسين، وهو مؤشر حيوي مباشر للارتجاع، دون الحاجة إلى الطرد المركزي. تظهر النتائج في غضون 15 دقيقة، مما يوفر حلاً مبسطًا لتقييم الارتجاع بسرعة وموضوعية في العيادات والمراكز الصحية المجتمعية.

تُمثل هذه الإنجازات التنظيمية خطوةً هامةً نحو توفير اختبارات ارتجاع المريء الدقيقة والمريحة للمرضى في جميع أنحاء العالم. بعد حصولها على الموافقات اللازمة في ثلاث مناطق رئيسية، أصبحت شركة Pepfast جاهزةً لدعم مقدمي الرعاية الصحية عالميًا في تقديم معلومات تشخيصية غير جراحية وفي الوقت المناسب.